病理
监管授权前列腺穿刺全切片上的辅助检出
Paige Prostate 在病理医生完成第一遍阅片后，于数字化前列腺穿刺切片上标出一个模型认为最可疑为癌的位置。FDA 于 2021 年将其作为辅助工具授权。输出不是诊断。病理医生仍结合全部临床信息和其决定加做的染色来签发报告。
Paige Prostate · Paige FullFocus
新闻 · 2021阅读案例
厂商报告厂商
免疫组化评分的定量辅助
包括 PathAI 和 Ibex 在内的厂商提供算法，用于估计数字化切片上的染色范围，例如 Ki-67 或 PD-L1 百分比。病理医生核对区域和数字后，结果才进入报告。本条不转述一致性百分比，那些数字依赖具体检测，且很容易被读过头。签发的评分仍是病理结果，不是模型结果。
临床场景
数字病理实验室的免疫组化签发。该染色已经有肿瘤多学科讨论所使用的临床评分方案。
工具与厂商
- PathAI
- Ibex
来源中报告了什么
此处不抄录一致性数字。在独立研究与你实际开展的检测一致之前，厂商白皮书只应视为厂商报告。
来源
PathAI · 2025年2月1日 · 年份 2025
收入索引 2026年7月2日
打开来源标签
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- 人在环中
- 计算机视觉
供教育和市场扫描的目录条目。不是医疗建议，也不是背书。
相关情景
此场景中的全部情景影像与放射
监管授权基层医疗中的糖尿病视网膜病变自主筛查
IDx-DR（现由 Digital Diagnostics 以 LumineticsCore 销售）获授权用于筛查成年糖尿病患者是否存在超过轻度的糖尿病视网膜病变，且无需眼科医生先读片。基层团队用指定眼底相机拍照，软件给出“转诊”或“复查”两类结果。它不能代替全面眼科检查。妊娠以及若干既有视网膜病变不在适应证内。
LumineticsCore (IDx-DR) · Digital Diagnostics · Topcon NW400
新闻 · 2018阅读案例
影像与放射
已发表MASAI 试验中的人工智能辅助乳腺筛查读片
瑞典 MASAI 试验将筛查钼靶随机分到人工智能辅助读片，或无人工智能的常规双人读片。Transpara 为每次检查评分：较低分数由单人阅读，最高分数进入双人阅读，较高风险检查可显示检出标记。本条只转述预先设定的中期安全性分析，并不表示所有筛查项目都应切换。
Transpara 1.7.0 · ScreenPoint Medical
论文 · 2023阅读案例